細菌

クロロフィルを欠いた単細胞でシンプルな多細胞生物の大規模なグループ、細胞分裂します。

最近まで、すべての細菌が単一にグループ化された原核生物、真正細菌と古細菌の両方を含めます。

真正細菌が非常に強いことによって区別され、細胞を壁を含む ペプチドグリカンを含みます。

古細菌は 、それらの細胞壁にペプチドグリカンを欠き、その遺伝子は、に見られるものと類似している真核生物の真正細菌のものです。

違いは、ほとんどの生物学者は、今古細菌と真正細菌が別々の王国に割り当てられるべきであることに同意していることを非常に大きいです。

細菌の形状

細菌の種類

細菌の種類:(1)球菌、(2)双球菌、(3)連鎖球菌(5)桿菌。

いくつかの細菌は、例えば、(6)ロッドまたは(7)鞭毛虫の複数形を鞭毛虫、毛のよう鞭毛を有する。

(4)バチルスをして再生を受けて示されている二分裂します。

細菌細胞の形状は、細菌の分類および同定に基本的に重要である。

円形、棒状、あるいはスパイラル:細菌細胞の大部分は、3つの基本的な形状があります。

微視的に見た場合しかし、これらは種々の形態の著しいを表示します。

ラウンド(球面)細菌はと呼ばれ球菌 (単数:球菌)です。

細長いまたは棒状の細胞として知られている菌 (バチルス単数形)です。

卵形細胞は球菌や桿菌の間にある、これらは球桿菌(単数球桿菌)として知られている。

剛体と呼ばれる次のいずれかのスパイラル形状のセルは、2つのタイプのいずれかになります。

複数形 (単数らせん菌)やフレキシブルと呼ばれるスピロヘータ(単数スピロヘータ)です。

螺旋状の細菌は、それらの長さによって区別され、数と大きさのスパイラル、コイルの方向です。

短いセグメントまたは不完全なスパイラルは、勾玉ビブリオとして、共通している。

スピロヘータ梅毒は、典型的なスパイラル細菌である。梅毒、イチゴ腫、およびライム病:スピロヘータによって引き起こされる疾患には、以下が含まれます。

正方形の細菌はフラットで箱状であるが、それらの角張った形状に変化することができる。

真菌、細菌も存在する放線菌と呼ばれる細い糸のように成長し、菌糸 (単数菌糸)などがあります。

質量またはグループは、「菌糸体」として知られている。

一例は、放線菌の疥癬真菌菌糸体に似ている特殊な生殖の要素は、最終的に空気中に放出される分生子(胞子に似て機能して)を生成します。

細菌細胞壁

細菌の大部分は、ペプチドグリカンと呼ばれる特別なポリマーを含有する細胞壁を有する。

細胞壁は、細胞膜の外側に位置し、硬質ペプチドグリカンは、セルの形状を画定し、セルの機械的強度を与える上で重要である。

細菌細胞壁は、D-およびL-の両方が含まれていることでユニークバイオポリマーである。

アミノ酸をその基本構造は、N-アセチルグルコサミンとN-アセチルムラミン酸単位の交互の炭水化物主鎖である。

NAM残基をオリゴペプチドと架橋されている。

他のアミノ酸はD-異性体として存在するが末端ペプチドはD-アラニンである。

これは、D-アミノ酸を含有し、それが多数の抗菌性抗生物質の標的である、生物学的分子である。

グラム陽性菌の細胞壁は、(参照グラム染色の)細胞膜を越えて位置し構成されている。

セル壁に巨大な機械的強度を与える、このポリマーの40の層があってもよい。

酸を含む他のポリマーもまた、グラム陽性細菌の細胞壁にあり、これらは表面抗原として機能します。

細菌の細胞壁に関連するプロパティ

細菌細胞は、好都合には、アセトンまたはアルコールで処理するとクリスタルバイオレット-ヨウ素錯体色素を保持する能力に依存して、さらに2つのグループに分割されてもよい。

この反応は、グラム反応と呼ばれている。

1884年に染色プロトコルを開発し、キリスト教のグラム、にちなんで名付けられたそれは、1の分類システムを構築するための任意的に見えるかもしれません。

この反応は、しかし、細菌の構造における基本的な相違を明らかにする。

電子顕微鏡法は、グラム陰性およびグラム陽性細菌は、とりわけ、細胞壁の組成物に関連する根本的に異なる構造を有することを示す。

アセトンで処理した場合ペプチドグリカンの多くの層を有する細胞は、クリスタルバイオレット-ヨウ素複合体を保持することができる。

これらは、グラム陽性菌と呼ばれ、グラムの方法を使用して染色した場合、黒、青または紫色に表示されている。

グラム陰性細菌は、ペプチドグリカンの1つまたは2つの層を有し、クリスタルバイオレット-ヨウ素複合体を保持することができない。

これらは、グラムの方法を使用して見られるように、他の染料と対比する必要があります。

このような希薄石炭酸フクシンなどの赤色染料が用いられることが多い。

グラム陽性菌の細胞壁は、細胞膜を越えて位置し、主に構成されている。

セル壁に巨大な機械的強度を与える、このポリマーの40の層があってもよい。

表面抗原としてこれらの行為は、 グラム陽性細胞とは対照的に、グラム陰性細菌の細胞エンベロープは複雑である。

細胞膜の上方ペリプラズムである。このエリアには、酵素を含むタンパク質がいっぱいです。

ペプチドグリカンうその1つまたは2つの層のグラム陰性菌は、このように機械的にはるかに弱いグラム陽性細胞よりもある。

グラム陰性細胞壁のペプチドグリカンを越えて外膜に位置しています。

いくつかの分子を簡単に通過することができるこれは、タンパク質チャネルがあります。

グラム陰性外膜の外側には、リポ多糖が含まれています。これは、グラム陰性細菌の表面の抗原構造を提供し、内毒素として作用する。

これは、グラム陰性の症状誘発の原因であることがこれですショックを、それが血流にアクセスできるようになります。

ポーリン膜と外膜タンパク質(のOMP)は、外膜を通って輸送体として機能する。

細菌の遺伝子構造

細菌の染色体DNAは、核様体として知られているセルの領域内に位置しています。

細菌は、されて原核生物、真の、膜結合核を持っていません。

それらは、しかしながら、単一運ぶない 染色体構造に円形である。

これらは、細菌内にあるDNAのサークルである細胞質 と独立して染色体の複製する。

典型的には生存のために必須ではない遺伝子を運ぶが、それは特殊な状況で選択的利点を付与することができる。

すべての細菌細胞はプラスミドを運ぶが、一部は、単一のセル内のいくつかのプラスミドを運ぶことができます。

R-因子は、細胞上の抗生物質耐性を付与する遺伝子を運ぶプラスミドである。

細菌細胞の内容と付属

細菌構造 細菌の細胞質はポリソームが含まれている。

メッセンジャーRNAをに蛋白質を一部の細菌は細胞質内封入体を持っている。

これらは、しばしばエネルギー貯蔵資源である。

これらは染色細胞に使用される染料の色を変更するので、いくつかの封入体は異染顆粒と呼ばれる。

封入体ジフテリア菌の原因ジフテリアは、異染性顆粒の重要な例である。

鞭毛病原性細菌の運動性に関与していると病気の生産の役割を担うことができる。

これらの体表面に付着するには、次のようにグラム陰性病原性細菌は(采単数)線毛と呼ばれる細かい毛で覆われていてもよい。

線毛は 2つの細菌細胞を添付することができます。

性繊毛は、細菌の間に一定のプラスミドの伝達のために必要である。

細菌細胞月シングル鞭毛を運ぶため、一鞭毛のように説明されている。単一の鞭毛棒状セルの一方の端にある場合、それは極毛として知られている。