遺伝子

遺伝子は、長い配列からなるDNAの特定の位置を占める染色体です。

遺伝子は、合成するためのコードを運ぶことができるタンパク質 及びRNAの分子を、さらに調節する転写する。

RNA配列を ヒトでは、遺伝子は200万人以上のベースに数百DNA塩基のサイズで変わる。

ヒトゲノム計画は、人間が20,000〜25,000の遺伝子の間で持っていると推定している。

すべての人が、それぞれの遺伝子の2つのコピー、それぞれの親から継承したものを持っています。

ほとんどの遺伝子は、すべての人に同じですが、少数の遺伝子(全体の1%未満)は、人々の間でわずかに異なります。

対立遺伝子が DNA塩基のその配列のわずかな違いが、同じ遺伝子の形態である。

これらの小さな違いは、一人一人のユニークな身体的特徴に貢献しています。

遺伝子の位置

遺伝子の染色体上の位置

CFTR遺伝子は、位置7q31.2での7番染色体の長腕に位置しています。

遺伝学者は、染色体上の特定の遺伝子の位置を記述するためにマップを使用します。

マップの一つのタイプは、遺伝子の位置を記述するために細胞遺伝学的位置を使用しています。

細胞遺伝学的位置は染色体が特定の化学物質で染色されたときに作成バンドの特徴的なパターンに基づいている。

もう一つのタイプは、分子の位置、染色体上の遺伝子の位置の正確な記述を使用しています。

分子の位置は、染色体を構成するDNAのビルディングブロック(塩基対)の配列に基づいています。

細胞遺伝学的位置

遺伝学者は、遺伝子の細胞遺伝学的位置を説明する標準化された方法を使用しています。

ほとんどの場合、場所は、染色された染色体上の特定のバンドの位置を示します。

正確な位置についてはほとんど知られていない場合にも、バンドの範囲のように書くことができる。

数字と文字の組み合わせは、染色体上の遺伝子の「アドレス」を提供。このアドレスは、いくつかの部品で構成されています。

最初の数字または遺伝子の位置を記述するために使用される文字は、染色体を表す。

染色体1〜22(常染色体は)それらの染色体番号を付している。

染色体の腕、各染色体が呼び出さ狭く(狭窄)の所在地に基づいて二つのセクション(アーム)に分割される。

慣例では、短い方のアームは、pと呼ばれ、長いアームをQと呼ばれています。

染色体腕は、遺伝子のアドレスの後半部分である。例えば、5Qは、染色体5の長腕であり、XPはX染色体短腕である。

遺伝子の位置は、染色体が特定の方法で染色されたときに表示される明暗のバンドの特徴的なパターンに基づいている。

位置は、通常、時々、小数点に続くおよび1つまたは複数の追加の数字(明るいまたは暗い領域内のサブバンドを表す)をしている。

遺伝子の位置を示す数がセントロメアからの距離とともに増加する。

場合によっては、略語「CEN」又は「ター」はまた、遺伝子の細胞遺伝学的位置を記述するために使用される。

遺伝子の種類

遺伝子の様々な種類が発見されている。

構造遺伝子は、 タンパク質の生化学的構成を決定する。

レギュレータ遺伝子は 、タンパク質産生の速度を制御する。

遺伝子は 、細胞の構造体へのタンパク質の組込みに関与している。

時空遺伝子は時間を制御し、他の遺伝子の作用の代わりに、大部分は、体の細胞や組織の分化を制御します。