RNA

シナリオの一つは、前の出現に、ほぼ40億年前に地球上に存在します。

DNA RNAが最初に前に来たに違いないタンパク質それなしのない分子がなかったであろう。

一貫して製造されているために他の分子のための方法です。

この考え方によると、RNAは単独の遺伝物質との両方として機能して、生き残るためには、細胞に必要なすべてのタスクを処理した時間があった触媒に含まれる様々な反応のための代謝です。

この最後の可能性はとして知られているRNAのいくつかの品種の発見により信憑性を与えられたリボザイム、自分として機能することができ、酵素 2と一緒に戻って自分自身をスプライシングで自分自身を切り取る。

DNAのみの進化で、理論が行くの役割と仮定すると、より安定なDNA分子と労働の再配分があったゲノム キャリアおよび生化学触媒の仕事を引き受け、より汎用性のタンパク質ベースの酵素があります。

RNA、自己触媒するかは、最初の場所で発生した。

RNAのビルディングブロックの2 シトシン とウラシルは、約40億年前に地球に勝ったかもしれない条件のようなものの下で合成することが困難であることが判明しました。

技術は暖かい潮プールと同等の環境で尿素とシアノアセトアルデヒドを置く蒸発が混合し、濃縮したように、化学物質が大量にシトシンおよびウラシルを得るために反応した。

遺伝子は、一連に沿って張ら線形染色体それはの遺伝子構成と共通の多くを持っていたように、真核生物 にはの細胞に見られる。

その理由は、RNAは、DNAよりも不安定であること、分子の複製のための基礎として信頼性が低いという事実に由来する。

また、複製機構の誤差の傾向によって決定固有値限界として知られているゲノムの大きさには限界が存在する。

RNAについて固有値限界が比較的低いため、RNAに基づく生物は最高のいくつかの短い染色体上のゲノムを保持し、また、1つまたは2つが破損した場合に、これらの複数のコピーを維持することによりすることにより、この問題を回避する可能性があります。

線状染色体の欠点は、擦り切れ端傾向に悩まされるということである。

真核生物は、この傾向に対抗テロメラーゼ維持する酵素テロメア 染色体の末端がキャップされています。

タンパク質は進化し、その引数が行くと、彼らはそれがプレタンパク質の時代に行われたジョブだけを有するRNAを残して、進化する生物のすべての新しい触媒機能を引き受けた。

RNAについて染色体コールを終了させる場合には、染色体末端が存在している必要があります。

原核生物は、テロメラーゼを欠いているので、含意は、彼らの触媒RNAを失ったということです後に、彼らはより複雑な細胞から進化していた。

RNAの世界観が正しい場合のタンパク質が存在していた前に、今のタンパク質合成に関与しているRNA含有構造のこれらの最も精巧では、異なる役割を持っていたに違いない。

一つの可能性は、それらがRNAを複製するために使用されたことである。